1.认真学习贯彻有关药品注册法规及相关研究指导原则，努力完成分配的研究工作，按计划落实项目进度。
2.负责原料药或医药中间体产品的路线调研、工艺参数和操作的优化、小试及中试确认。
3.指导生产车间开展产品工艺验证及试生产，并解决生产过程遇到的技术性问题。
4.进行技术资料、转移方案及报告、规程及记录的起草修订，并负责原始记录的填写和技术资料的整理归档等工作。
5.对实验过程中，所用到的相关试剂应做好分类；并做好实验设备的日常维护保养。
任职要求：
1.研究生及以上学历，药物化学、制药工程、应用化学等专业。
2.从事原料药工艺开发或医药中间体工艺开发及产业化工作经验3年以上。
3.能独立完成工艺路线的调研，熟读英文文献资料；能独立完成小试开发及中试确认工作。
4.了解NMPA/FDA等药品注册法规和相关注册申报要求，有注册申报经验者优先。
5.有良好的沟通和协调能力，具备团队协作精神。
薪资构成：4800元-16000元（以此为准）基本工资、绩效工资、学历补贴、高温补贴、项目奖及年终奖等奖励，根据个人能力和业绩核定。